我国亟需开发一种快速高效的，用于集体核酸检测的人员登记录入设备

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      鉴于我国的新冠病毒清零政策，地方上需要频繁的组织大规模的集体核酸检测筛查，以便于将新冠病毒阳性人员筛查出来，进行统一的隔离治疗。

      这种频繁的大规模集体核酸检测工作，极其需要一套简单，快速，高效的检测机制来维持运转。如果今后的病毒趋于常态化，那么这种高效的集体核酸检测系统将为我国的防疫工作提供巨大支持。

      我国现在的普遍检测手段是采用咽试子检测法，这种检测方法相较于其它检测方式，具有操作简单，准确率高，比较适合大规模的集体核酸检测等优点。

      咽试子检测的操作过程基本上只有几秒钟，速度很快，如果按照几秒钟一个的检测速度，那么我们的核酸检测工作的速度将是非常高的。

      但事实并非如此，咽试子检测操作之前的人员登记过程相对来说非常缓慢，已经成为核酸检测系统的短板，大大降低了大规模集体检测的速度。

      因此，立即研发一种简单快速的，集体检测人员登记录入设备，已经成为我国大规模核酸检测工作的迫切需求。

      这种用于集体检测的登记设备，应该满足以下条件和需要

      第一， 人员检测登记应该是以身份证为基础的检测录入设备。

      身份证人人都有，刷身份证是最方便最基础的办法。

      第二， 应该借鉴火车站入口处的，刷身份证登记准入的方法

      火车站入口处，都有刷身份证准入系统，这个设备的效率很高，甚至比咽试子检测的操作时间还要短。

      第三， 这种设备应该是手提式的，蓄电池供电的，通过手机信号联网的设备。

      这种便携式的，有电池的，通过手机信号互联后台的设备，可以方便工作人员快速组织检测，并通过联网的后台处理器，快速分析处理刷身份证登记录入的人员，其操作过程必将高速高效。

      第四， 刷身份证后可以自动打印出一个相应的小编号，发给被检测人员。

      被检测人凭借这个编号进行咽试子检测，并把这个编号粘贴到检测样品的收集瓶上。如果化验结果为阳性，那么可以通过这个小编号找到其对应的身份证号，也就找到了相应的阳性被检测者。

      这种设备的研发，对于我国的技术水平来讲，应该不是什么难题。有了这个手提式人员登记设备后，集体核酸检测将会有惊人的快速，基本上与火车站入口处，刷身份证准入的速度相同。

      有了这个设备，我国的核酸检测工作将更加高效，更加灵活，医务人员的检测队伍也会更精简，更自由。也为我国将来类似的医疗检测工作提供巨大的支持。

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每日经济新闻2022-03-18 21:54:38

每经编辑 卢祥勇 盖源源   

据央视新闻客户端报道， 记者从上海海关获悉，3月17日夜11时30分，2.12万盒进口抗新冠病毒药物“奈玛特韦片/利托那韦片”（Paxlovid），经上海外高桥保税区海关验放，办结全部进口通关手续后，迅速运往全国抗疫一线。这是该种药物被纳入最新版新冠肺炎诊疗方案后全国的首批进口。

图片来源：央视新闻客户端

今年2月11日，国家药监局根据药品管理法相关规定，按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片组合包装（Paxlovid）进口注册。这是国家药监局批准的首款治疗新冠肺炎的口服药物。

3月15日，国家卫生健康委发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》修订要点显示，国家药监局批准的奈玛特韦片/利托那韦片（Paxlovid）特异性抗新冠病毒药物被写入诊疗方案。

辉瑞Paxlovid为口服小分子抗新冠病毒治疗药物，用于治疗成人伴有进展为重症高风险因素的轻至中度新型冠状病毒肺炎（COVID-19）患者，例如伴有高龄、慢性肾脏疾病、糖尿病、心血管疾病、慢性肺病等重症高风险因素的患者。

Paxlovid作为3CL蛋白酶抑制剂PF-07321332与低剂量利托那韦（Ritonavir）的复方制剂，利托那韦有助于减缓PF-07321332的代谢或分解，使其在体内有效浓度维持较长时间，以其抗病毒活性。

据辉瑞在2021年公布的研究性新型COVID-19口服抗病毒候选药物Paxlovid研究结果，中期分析显示，该药物将高危新冠患者住院和死亡风险降低了89%。

Paxlovid具体使用上，目前参照国外市场是组合包装药品，由新型抗病毒药“奈玛特韦片”和早已上市的抗病毒药“利托那韦片”构成。

北京时间3月18日，日内瓦药品专利池组织（Medicines PatentPool, MPP）官网发布消息称，已与35家公司签署协议，这些企业被允许仿制生产辉瑞新冠口服药Paxlovid成分之一奈玛特韦（nirmatrelvir）原料药或制剂。

名单中包括中国的5家药企，分别是复星医药、华海药业、普洛药业、九洲药业、上海迪赛诺，其中九洲药业仅生产原料药，其余可以同时生产原料药和制剂。

官网资料显示，药品专利池组织是联合国支持的公共卫生组织，致力于为中低收入国家增加获得救命药品的机会，并促进药品开发。

这并非中国药企首次获得授权仿制新冠口服药。1月20日，药品专利池组织(MPP)通过官网宣布，与27家药企签订协议，允许其为全球105个中低收入国家或地区生产及供应默沙东的口服抗新冠病毒药物Molnupiravir，以促进该药在全球的可负担性和可及性。复星医药、博瑞医药、石家庄龙泽制药、上海迪赛诺、朗华制药等5家中国药企名列其中，其中前四个获许可同时生产原料药和成品药，朗华制药获许生产原料药。

编辑|卢祥勇 盖源源

校对|程鹏