西普拉制药产品获美国FDA注册批准 预计今年8月份开展美国市场商业批生产

Allen向南

记者昨天从江苏西普拉制药有限公司获悉，该公司生产的呼吸系统制剂产品——吸入用布地奈德混悬液，已经获得美国FDA（美国食品和药物管理局）注册批准，预计今年8月份开展美国市场的商业生产。



该公司位于启东生命健康产业园，由江苏西普拉制药有限公司投资建设，该公司是印度西普拉公司的英国全资子公司西普拉欧洲公司与江苏希迪制药有限公司合资成立的一家中外合资企业，一期项目计划总投资5500万美元。项目规划用地63亩，总建筑面积1.77万平方米。该项目于2020年6月开工建设，2021年竣工并于同年开展试生产。

据了解，项目全部投产后，可实现年产雾化吸入剂3.2亿支、干粉吸入剂700万件，预计年新增应税销售4亿元、税收9000万元。

来源：南通发布