女子生出没眼睛婴儿，无眼症是发病率极低的疾病

＜Miss￡Y＞

　     宝宝降临对于一个家庭来说是一件喜庆的事情，然而广州增城的刘佩华生下的宝宝一直紧闭双眼从未睁开，医生仔细检查后才发现，他根本没有眼睛！这到底是怎么回事呢？为何会出现这种情况呢？

# v$ J5 T8 m  _& e, \　　9月20日，怀胎十月的刘女士终于迎来了自己的儿子小明。但是，新生命诞生的喜悦感并未持续太久。家人带着小明去医院的眼科检查，医生的回答令他们颇受打击。
0 V! ~% `6 e/ ], j2 W* T+ c/ d& T' o

　　记者查阅资料得知，无眼症是一种罕见的基因疾病，发病率非常低，一些患儿部分缺少眼球组织，而一些患儿则是彻底没有任何眼球组织，这种畸形疾病很难通过B超检查提前发现。而小明的姑姑也说，产妇怀胎十月间都定时产检，并没有异常的结果。
! H  S" y) C' m* v1 }
; S+ i  a0 u: `" y　　与其他刚出世的宝宝一样，小明也会时常摆动手脚、大声哭闹，喝奶、排便一切正常，但唯一的不同就是无法张开眼睛看看家人。“无眼症”这个诊断既残忍又陌生，面对一个没有眼睛的婴儿，一家人除了绝望，更多的是照顾方面的束手无策。
! M8 X6 s+ P0 b" c. H1 B
　　现在，家人正在预约广州的医院，打算给小明做一个正规全面的身体检查，看看除了眼睛之外，是否其他器官存在问题。而说到对未来的打算，刘女士表示再难都会坚持下去。
! J5 r- o6 U8 Y3 s% C( |, a
3 c9 B- t* P" B) y6 q+ U& ^　　什么是无眼症

　　据专家称“无眼症”的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
5 P7 T" R5 ]. n3 C" b/ q
7 L5 w: P5 u6 O8 ^. }" z　　无眼症的主要特点
0 |3 {+ [- G8 N* l% k( k
3 t( m$ U) u1 q: N　　1、无眼症通常不会明显遗传，所以患儿家庭压根不会知道他们是否携带这种缺陷基因。
+ j* q+ F( |1 R1 i/ h
: I! q7 w) a9 e9 q4 ]　　2、无眼症的发病原因可能是因为基因突变，也可能是在孕妇怀孕的最初几周中，胚胎发生了某些无法解释的变化。
9 r7 W% S6 L# ?; Y& a+ d" R: u: E
　　3、无眼症的发病概率大约为万分之三，非常罕见。

　　4、一些患儿部分缺少眼球组织，一些患儿彻底没有任何眼球组织。
  L5 H, c: @) P
1 ?* H; h6 p9 {5 R5 z3 K1 f　　无眼症治疗
- u+ o9 a3 c; T) F- _
　　在未来几年中，医生将会在布丽尔的眼窝内填塞装着水凝胶的模拟眼球，从而增大她眼窝的尺寸——以便使她的面部结构能够正常地生长。

( g/ z; k+ k$ F# C; u1 n