辉瑞：打第三剂疫苗对德尔塔变异病毒免疫力提高5—11倍

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据CNN报道，7月28日辉瑞发布新冠疫苗研究数据称，接种第三剂疫苗可增加对德尔塔新冠病毒变异体的免疫力5—11倍，辉瑞计划在8月向FDA提交第三剂疫苗接种的紧急使用授权申请。

本项研究共有23名志愿者参与，尚未经过同行评审。辉瑞全球研发和医疗负责人Mikael Dolsten介绍，数据显示，在18—55岁人群当中，接种第三剂疫苗后，体内针对德尔塔变异病毒的抗体水平增长5倍，在65—85岁人群中增长11倍。

Dolsten介绍，另一项涉及4.4万名参与者的研究显示，辉瑞疫苗效力会在第二剂接种后的7天至两个月达到96.2%，而到了六个月后降至83.7%，平均有效率为91%，重症预防率为97%。六个月后接种第三剂疫苗可以提供更强的保护，其中和抗体滴度可以提高100倍。除了德尔塔变异病毒，人体对贝塔变异体也能产生更高的抗体水平。

7月初，辉瑞宣布正在加紧开发第三剂疫苗以对抗变异病毒，将在8月寻求FDA第三剂疫苗的紧急使用授权。辉瑞还表示，将在8月份开始对针对德尔塔变异病毒设计的疫苗进行免疫原性和安全性测试。

但是，美国FDA和CDC并没有对第三剂疫苗显示积极态度，他们认为美国人还不需要广泛接种第三剂疫苗。美国医务总监Vivek Murthy博士表示，抗体水平与免疫力还无法划等号，其他免疫细胞如B细胞、T细胞也可以提供一定的免疫作用，因此人们还不用去打第三针。是否接种第三针需要由FDA、CDC等政府机构联合决定。我们将审查来自于该公司的全部数据，结合CDC数据确定人群免疫力是否下降以及突破性感染风险是否增加。

Murthy补充说，当前发展中国家疫苗供应仍严重短缺，为美国人提供第三剂是否符合伦理标准也必须纳入考虑。降低病毒发生变异风险取决于对病毒全球传播的遏制力，如果通过第三剂疫苗的审查，我们很难在为美国或世界其他地方分配疫苗时做出选择。为此，美国当前也在不断确保其他国家的疫苗生产力，促成与辉瑞、Moderna公司合作为全球更多的地区生产疫苗。